Grundsätzlich sind natürlich alle Betroffenen, Angehörige, Freunde, Fachpersonal und Interessierte herzlich eingeladen in diesem Forum zu lesen und sich am Forenbetrieb zu beteiligen. Es sind alle herzlich eingeladen, dieses Forum zu einem hilfreichen Ort des Austausches zu machen, aber auch des Respekts, wenn - nach umfassender, reiflicher Überlegung - sich dennoch jemand für einen Abbruch entscheidet.

Insbesondere richtet sich dieses Forum aber an:

- Eltern, die gerade die Diagnose Anenzephalie für ihr Baby erhalten haben und nun eine Entscheidung treffen sollen (und egal, wie die Entscheidung ausfällt: sie wird respektiert werden. Mein wichtiges Anliegen ist, dass die Entscheidung wohl überlegt und informiert getroffen wird!)

- Eltern, die sich nach der Diagnose Anenzephalie FÜR ihr Kind entschieden haben und ihre Erfahrungen dazu (positiv wie negativ) gerne teilen möchten

- Eltern, die nach der Diagnose Anenzephalie, die Schwangerschaft abgebrochen haben und dies bereuen, sich schlecht beraten oder gedrängt fühlten (um frisch betroffenen Eltern zu verdeutlichen, wie wichtig es ist, sich Zeit zu nehmen - und dass ein Abbruch zwar der vermeintlich "schnellere", aber nicht gleichzeitig der "einfachere" Weg ist! Nach einer Diagnose gibt es keinen leichten Weg mehr.)

- Eltern, die sich hier mit anderen betroffenen Eltern austauschen möchten.

- Freunde, Bekannte, Angehörige, Geschwister & Fachpersonal, die sich für die Krankheit Anenzephalie interessieren, sich Infos holen möchten, um vielleicht betroffenen Eltern helfen zu können


Eröffnet unter diesem Thema einfach ein neues und stellt Euch kurz vor! Eine ausführlichere Vorstellung könnt ihr in die Erfahrungsberichte schreiben.

Danke :)

Nochmal, an die neuen Mitglieder: Macht bitte in dem Thread Vorstellung einen neuen Beitrag und stellt euch kurz vor! Nicht unter anderen Beiträgen ;)

Danke :)

Einfach bei Herzlich Willkommen ein neues Thema aufmachen. Dort kannst du dich vorstellen :)